Informatie bepaling ENA

Binnenkort zullen de rapportage en bepalingsmethode van het ENA-onderzoek wijzigen. Tot op heden wordt een positieve ANA-immunofluorescentietest opgevolgd door zowel een antistoffen tegen dsDNA-immunofluorescentietest mbv de Crithidia luciliae als een a-dsDNA-EliA assay (tot zo ver ongewijzigd) en een kwantitatieve ENA-test met 7 kernantigenen.

In het vervolg zal de ENAtypering bepaald gaan worden met een immunoblot, de EUROLine ANA profile3 van EuroImmun, en wordt uitgebreid tot 11 kernantigenen: nRNP/Sm, Sm, SS-A-60kDa, SS-A-52kDa, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP-B, PCNA, Ribosomaal P-protein en nucleosomen en ook AMA-M2.

Omdat per test per firma gewerkt wordt met verschillende antigeen samenstellingen volgt een bevestigingstest. Deze bevestigingstest is de EliA test en wordt kwantitatief in kIU/L gerapporteerd. Door deze wijzigingen zijn wij beter in staat om een completer pakket van auto-antistoffen te detecteren.